Através do FISH é possível executar o diagnóstico citogenético de, embriões e fetos de risco aumentado para cromossomopatias. Caso o FISH seja executado no estágio inicial da divisão celular, pode-se tanto determinar algumas doenças quanto o sexo do futuro indivíduo gerado. Este estudo faz uso de "sondas cromossômicas" luminescentes que se encaixam em parte da cadeia de DNA de algum cromossomo emitindo luz em determinados comprimentos de onda. São então utilizados filtros éticos para selecionar a luz com comprimento de onda que deseja-se analisar. A captura e análise deste padrão luminoso é a essência do estudo de FISH.

Apesar da demanda crescente, é pequena a oferta de sistemas automáticos que auxiliem o trabalho dos geneticistas na geração do Cariótipo e no estudo de FISH. 0 objetivo do presente projeto é desenvolver um sistema computadorizado com custos adequados ao mercado brasileiro (e mercosul) utilizando técnicas de visão por computador (visão computacional, como citado em Hom (1986) ) capaz de auxiliar o geneticista tanto na execução da análise da forma do cromossomo humano a fim de realizar o pareamento assistido dos cromossomos como também auxiliar no estudo de FISH. Com o auxílio deste sistema e da transferência remota das imagens digitais adquiri entre especialistas da área de citogenética, através da internet, pretende-se aumentar a homogeneidade dos resultados da análise dos cromossomos.